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單鏈DNA PAGE電泳染色試劑盒

單鏈DNA PAGE電泳染色試劑盒

產(chǎn)品編號(hào):RTS5103

產(chǎn)品規(guī)格:20次

數(shù)量
價(jià)格 ¥1000

單鏈DNA PAGE電泳染色試劑盒

產(chǎn)品編號(hào)

規(guī)格

運(yùn)輸

RTS5103

20

常溫

產(chǎn)品簡(jiǎn)介                                                                                                  

單鏈DNA PAGE電泳染色試劑盒(ssDNA PAGE Stain Kit for Nucleic Acids)是一種快速簡(jiǎn)單、可用于尿素-聚丙烯酰胺凝膠中的核酸檢測(cè)的試劑盒。采用新型染色劑,電泳結(jié)束后可以直接染色凝膠,不用借助任何成像儀器,既能觀察核酸條帶。該方法能檢測(cè)到下限10ng的 ssDNA條帶,常用于檢測(cè) SSR 標(biāo)記、SNP 標(biāo)記等。

按照每次使用50 ml染色液計(jì)算,本試劑盒可用于18-20塊常規(guī)的8×10cm凝膠的染色。

產(chǎn)品組成:

產(chǎn)品編號(hào)

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貯存

RTS5103-1

染色貯存液(10×)

100 ml

常溫

RTS5103-2

染色緩沖液(5×)

250 ml

常溫

-

125ml棕色塑料瓶(空)

-

 

儲(chǔ)存條件

常溫保存;常溫運(yùn)輸,開封后一年有效。

使用方法:

. 即用型染色液配制:

在125 ml棕色塑料瓶中依次加入以下組份,混勻;即用型染色液常溫貯存。

順序

組份

50 ml

1

染色貯存液(10×)

5 ml

2

超純水

35 ml

3

染色緩沖液(5×)

10 ml

. 染色步驟:

1.  ssDNA PAGE電泳后,凝膠用蒸餾水漂洗1-2次。

2. 加入適量即用型染色液覆蓋凝膠,一般8×10cm凝膠50 ml即可,在搖床上常溫?fù)u動(dòng)15-20分鐘,搖動(dòng)速度為60-70rpm。一般2-5分鐘可以看到條帶。

. 脫色步驟:

倒掉染色液,加入適量蒸餾水,在搖床上常溫?fù)u動(dòng)15-20分鐘,期間可以更換2-3次蒸餾水;至凝膠背景透明后記錄圖片。

注:1. 染色時(shí)間不要太長(zhǎng),更不能過夜染色。長(zhǎng)時(shí)間染色會(huì)導(dǎo)致ssDNA游離出凝膠,導(dǎo)致膠上無帶。

2. 使用后的染色液收集后,可以重復(fù)使用2-3次


 

實(shí)驗(yàn)示例:

      

 

常見問題:

1.  背景太深:

a. 顯色時(shí)間過長(zhǎng)。通常凝膠在染色液里2-5分鐘既能看到條帶,顯色反應(yīng)會(huì)在20分鐘內(nèi)結(jié)束,顯色反應(yīng)時(shí)間過長(zhǎng)會(huì)藍(lán)色背景很深。

2.  核酸條帶非常淺:

a. 上樣量太少。 該染色方法可以檢測(cè)到10 ng 單鏈DNA片段,請(qǐng)控制核酸上樣量。

3.  染色方法適合于雙鏈DNA染色嗎?

不適合。雙鏈DNA的分離一般用非變性DNA PAGE電泳,該染色液不能有效染色。


 
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