Western一抗二抗去除液（中性，劇烈型）

● 產品組成：

● 產品簡介：

Western抗體去除液（中性，劇烈型）(Western Antibody Stripping Buffer，neutral，harsh type)可以高效去除印跡膜上的一抗和二抗，而吸附在膜上的抗原基本不受影響，用于Western中轉移了蛋白的膜的重復利用，可以轉一次膜，做多次Western印跡實驗，通?？梢灾貜屠媚?-3次。使用本試劑只需大約20-30分鐘即可實現蛋白膜的重復使用，然后可以進行Western的后續(xù)操作。以每次使用5 ml Western抗體清除液計算，本產品可以使用20次。

該產品具有以下幾個優(yōu)點：

1.可用于昂貴或珍稀樣本的多次雜交；

2.有利于用不同抗體分析單次印跡上的不同蛋白，比如不同亞型的抗體；

3.有利于對異常結果進行重新分析或確認；

4.有利于糾正孵錯的抗體；

5.節(jié)約試劑成本，并節(jié)約時間。

各種去除液的選擇請點擊Western一抗二抗去除液選擇指南。

● 貯存：

   按照標簽溫度貯存，有效期一年；常溫運輸。

● 用前必讀：

1. 理想的抗體去除液應該是洗脫抗體的同時，不洗脫膜上結合的蛋白或者不改變抗原的結合性質，但是目前沒有一種去除液可以做到只洗脫抗體，而完全不洗脫膜上結合的抗原；也沒有一種去除液可以適用于所有不同親和度的抗原抗體復合物。去除液洗脫能力太強，抗原也容易被洗脫；太弱，則抗體殘留太高。因此，從免疫印跡膜上去除抗體的方案僅能用于定性用途，因為在每個抗體清除循環(huán)中，或多或少都將洗去少量膜上的蛋白。

2. PVDF膜比硝酸纖維素膜（NC膜）更堅韌，因此優(yōu)先推薦使用PVDF膜用于涉及抗體剝離的實驗。

3. 從SDS-PAGE凝膠轉印完成后立即干燥PVDF膜或NC膜，可改善蛋白質與膜的結合，特別推薦用于涉及多次抗體剝離的實驗。在第一輪抗體檢測之前，必須使用甲醇將干燥的PVDF膜潤濕或用1×TBST將干燥的NC膜潤濕。已經結合有抗體的膜，決不能使得膜干燥，否則抗體分子將與膜結合緊密，很難剝離。因此，在做完一輪ECL發(fā)光檢測實驗后，需要用清除液清除掉膜上的抗體，推薦將膜浸泡于1×TBS（非1×TBST）中4度保存。

4. 檢測時，優(yōu)先檢測低豐度抗原：先孵育條帶較弱（表達較低）的蛋白，再孵育條帶明顯（表達較高）的蛋白，最后再孵育內參。

5. 如條件允許，下一輪的抗體雜交實驗選擇種屬來源不同的一抗（對應不同種屬的二抗），減少檢測的交叉反應。

6. 該清除液適用于ECL發(fā)光檢測的膜上抗體清除，不適合于膜上直接顯色（DAB，BCIP/NBT等），不適合熒光檢測。

● 使用說明：

1. 在完成Western化學發(fā)光檢測后，NC膜或PVDF膜用適量蒸餾水中震蕩漂洗5分鐘；重復漂洗2次；1×TBST漂洗一次。

2. 棄1×TBST，加入適量的Western一抗二抗去除液和1/100體積的增強劑（例如使用5 ml去除液，加50 μl 增強劑）；在搖床上震蕩漂洗20-30分鐘（轉速70 -80 rpm）。

3. 棄去除液，加入足量蒸餾水，在搖床上漂洗2次，每次5分鐘，把去除液徹底漂洗干凈。

  注：殘余的去除液會影響后續(xù)抗原抗體的的結合。

4. 可選步驟：漂洗后的轉印膜孵育ECL發(fā)光液，檢測二抗的清除效率。曝光5分鐘，膜上看不到發(fā)光條帶表明二抗清除得比較干凈。如果膜上能看到條帶，重復步驟2-3。

5．繼續(xù)進行Western的后續(xù)操作（封閉-抗體孵育-發(fā)光檢測）。

● 實驗示例：

Western一抗二抗去除液檢測效果圖

樣品：293細胞，Ball-1細胞總蛋白(TP)，胞漿蛋白(C-Pr)，核蛋白(N-Pr)

電泳條件：12% SDS-PAGE（貨號:RTD6132） 200 V 1×TGS  53 min

轉膜條件：NC膜，1×RealBlot 恒流400 mA 35 min

封閉：無蛋白快速封閉液  RT  60 min

一抗：TBP鼠單抗 1:5000  RT 60min孵育(圖一)

      GAPDH兔多抗 1:2000 RT 60 min孵育(圖三)

二抗：羊抗鼠IgG-HRP 1:5000  RT 60min(圖一)

      羊抗兔IgG-HRP 1:5000 RT 60 min (圖三)

抗體去除：NC膜蒸餾水漂洗3次，加入5 ml抗體去除液和50 μl 增強劑，常溫，搖床 30 min

ECL曝光5分鐘（圖二），ECL曝光2秒（圖一，圖三）