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RealSafe Red核酸染色劑
● 產品規(guī)格:
產品編號 |
產品名稱 |
包裝 |
貯存 |
運輸 |
GR002 |
RealSafe Red核酸染色劑 |
0.5 ml |
4-8℃ |
常溫 |
- |
說明書 |
一份 |
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● 簡介:
RealSafe Red?是一種可以替代溴化乙錠(EB)的紅色熒光核酸染色劑,與GelRed是類似產品。與SYBR或EB相比,RealSafe Red最顯著的特性是其在多種條件下的高靈敏性和穩(wěn)定性。另外相對EB或SYBR,RealSafe Red誘導突變的能力極低。
特點:1. 靈敏度高,小分子片段更清晰。
2. 對核酸上樣量有更好的兼容性,不會出現(xiàn)濃度高片段彎曲現(xiàn)象。
3. 染料在膠中遷移度低,電泳后紫外觀察不會出現(xiàn)陰陽膠現(xiàn)象。
4. 花菁素染料,安全無毒。
5. 使用范圍廣泛:可以染色RNA,雙鏈DNA和單鏈DNA;可以染色瓊脂糖凝膠和PAGE凝膠。
● 貯存:
4-8℃避光保存2年。
● RealSafe Red的使用方法:
注意:染料使用前應在常溫下徹底融化混勻后使用。
1. RealSafe Red預染方法(推薦方法):
1.1 將RealSafe Red試劑按1:10000溶于瓊脂糖凝膠溶液中,充分混勻。(例如:將5 μl RealSafe Red 試劑加入到50 ml 凝膠溶液中)。注:由于RealSafe Red 具有出色的熱穩(wěn)定性,可將試劑直接加入高溫的凝膠溶液中,而不用等凝膠溶液冷卻后再加入。
1.2 澆制凝膠并使其凝固后上樣電泳。
注意:使用這種預先加入染色劑的瓊脂糖凝膠,每次不易加入太多的 DNA 樣品,否則容易造成飽和現(xiàn)象,可以做多個不同濃度的 DNA Marker,以確定最佳 DNA 上樣量。
1.3 紫外下觀察結果。
注:如果始終出現(xiàn)拖尾或是條帶無法分離的現(xiàn)象,您可以使用后染法對DNA染色,以確認問題是否與染色劑有關。如果使用后染法問題依舊存在,則說明問題與染色劑無關,請嘗試減少核酸的上樣量后進行電泳。
2. RealSafe Red后染方法:
2.1 用制備凝膠電泳對應的1×電泳緩沖液將RealSafe Red稀釋約5000倍,制成即用型染色溶液。(例如:將20 μl RealSafe Red加入到100 ml 緩沖液中)。
2.2 將凝膠小心地放入合適的容器中,如聚丙烯容器中。緩慢加入足量的即用型染色溶液浸沒凝膠。
2.3 在常溫下輕輕地搖動凝膠板,最佳的染膠時間為30 分鐘,這取決于凝膠板的厚度、瓊脂糖或聚丙烯酰胺的濃度和 DNA 的長短。凝膠越厚或瓊脂糖的濃度越高,染色所需要的時間就越長。注:染色溶液至少可重復使用2-3次。如果不是立即再用的話,建議將用過的染色溶液冷藏避光保存。
2.4 紫外下觀察結果。
● 實驗示例:
DNA Marker III 1% agarose gel 150V 1×TAE 35min RealSafe Red預染
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